Policitemia vera, PV

Policitemia vera, PV

  • La policitemia vera es un trastorno en el que se producen demasiados glóbulos rojos en la médula ósea.
  • Hay un aumento en la masa de glóbulos rojos junto con un aumento de la viscosidad de los volúmenes de sangre.
  •  Para Policitemia Vera, la edad de diagnóstico es alrededor de los 60 años. 
  • Un predominio masculino varía de 1: 1.6 a 2.2. La frecuencia general es 2-3 / 100,000 población.
  • Los participantes de la prueba de armas nucleares tienen un mayor riesgo de desarrollar el trastorno. La supervivencia media es de aproximadamente 12-13 años.

 La policitemia vera es un trastorno en el que se producen demasiados glóbulos rojos en la médula ósea. Hay un aumento en la masa de glóbulos rojos junto con un aumento de la viscosidad de los volúmenes de sangre. Para Policitemia Vera, la edad de diagnóstico es alrededor de los 60 años. Un predominio masculino varía de 1: 1.6 a 2.2. La frecuencia general es 2-3 / 100,000 población.

Los participantes de la prueba de armas nucleares tienen un mayor riesgo de desarrollar el trastorno. La supervivencia media es de aproximadamente 12-13 años.

Factores de riesgo de policitemia vera

Muchos otros síntomas incluyen dolores de cabeza y una sensación de plenitud debajo de las costillas en el lado izquierdo, esto se debe a la ampliación del bazo.

La policitemia vera se diagnostica mediante análisis de sangre especiales, incluida la prueba de eritropoyetina y la presencia de anomalías en la mutación genética. Una mutación del gen Jak-2 a menudo se encuentra en pacientes con policitemia vera,

 

Los síntomas adicionales incluyen:

  • Sensación de plenitud de presión debajo de las costillas en el lado izquierdo.
  • Dolores de cabeza
  • Visión normal al ver puntos oscuros y oscuros que aparecen y desaparecen.
  • Comezón en todo el cuerpo, especialmente después de estar en agua tibia o caliente.
  • Debilidad.
  • Mareo.
  • Pérdida de peso sin razón aparente.

 

¿Cuál es el tratamiento para Polycythemia Vera?

No existe un tratamiento único para los trastornos mieloproliferativos crónicos. Durante el proceso de tratamiento, es importante conocer el tipo para determinar el enfoque más efectivo.

Estos son los planes de tratamiento estándar que se utilizan:

  • Espera vigilante: estrecha observación del paciente
  • Flebotomía: durante este procedimiento, se toman aproximadamente de 500 a 1000cc de sangre de la vena.

Terapia de transfusión: administrar glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas para reemplazar las células sanguíneas destruidas por la enfermedad o el tratamiento contra el cáncer.

Quimioterapia: la quimioterapia es un tratamiento contra el cáncer que usa medicamentos para detener el crecimiento de las células cancerosas, ya sea matando las células deteniéndolas para que no se dividan.

 

  • Terapia biológica: consiste en el uso del interferón alfa y el interferón alfa pegilado como agentes biológicos comúnmente utilizados para tratar algunos neoplasmas mieloproliferativos crónicos. Además, el uso de talidomida, lenalidomida o pomalidomida. Los factores de crecimiento eritropoyéticos también se usan.
  • Terapia dirigida : la utilizada en inmunoterapias como el mesilato de ruxolitinib / imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa utilizado para tratar ciertos tipos de mielofibrosis.
  • Dosis alta de quimioterapia con trasplante de células madre: la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre es un método para administrar altas dosis de quimioterapia y reemplazar las células generadoras de sangre destruidas por el tratamiento del cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o la médula ósea del paciente o de un donante y se congelan y almacenan. Después de que se completa la quimioterapia, las células madre almacenadas se descongelan y se devuelven al paciente a través de una infusión. Estas células madre reinfundidas crecen (y restauran) las células sanguíneas del cuerpo.
  • Radioterapia: usa rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para matar las células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia
  • Otra terapia farmacológica: el utilizado de prednisona y danazol
  • Cirugía: esplenectomía o extirpación del bazo

 

La información en este documento no reemplaza una consulta médica. Es solo para uso de guía personal. Recomendamos que los pacientes pregunten a sus médicos sobre qué pruebas o tipos de tratamientos se necesitan para su tipo y etapa de la enfermedad.

Fuentes:

  • Sociedad Americana del Cáncer
  • El Instituto Nacional del Cáncer
  • Red Nacional Integral de Cáncer
  • Academia Estadounidense de Gastroenterología
  • Instituto Nacional de Salud
  • MD Anderson Cancer Center

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